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新增2家生物藥企遞交IPO申請,有望開(kāi)發(fā)新一代創(chuàng )新腫瘤療法

2024年06月28日 14:06:37來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:29364

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  【制藥網(wǎng) 醫藥股市】6月27日,港交所網(wǎng)站公示,科望醫藥、藥捷安康兩家生物醫藥公司遞交了IPO申請。
 
  資料顯示,科望醫藥集團是一家生物制藥公司,專(zhuān)注于創(chuàng )新藥物的研發(fā)。根據科望醫藥在招股書(shū)中表示,其IPO 募集所得資金凈額將主要用于候選藥物的研發(fā);鞏固專(zhuān)有技術(shù)平臺、開(kāi)發(fā)臨床前資產(chǎn),并發(fā)現新的候選藥物;候選藥物的預期商業(yè)化上市準備;以及用作營(yíng)運資金及其他一般企業(yè)用途。
 
  據悉,科望醫藥創(chuàng )新管線(xiàn)包含六個(gè)主要資產(chǎn),其中四項處于臨床階段,兩項處于臨床前階段,覆蓋腫瘤、免疫性疾病等多個(gè)疾病領(lǐng)域。根據科望醫藥的規劃,其預計最早可于 2028 年將臨床階段資產(chǎn)商業(yè)化。
 
  其中ES102 是科望醫藥的核心產(chǎn)品,也是臨床上先進(jìn)的六價(jià) OX40 激活劑抗體—— ES102 專(zhuān)用于治療對 ICI 反應不佳的癌癥患者,在臨床試驗中,無(wú)論是作為單藥還是與程序性細胞死亡蛋白 1 ( "PD-1" ) 抗體聯(lián)用,ES102 都顯示出良好的安全性和抗腫瘤活性,包括對 PD-1 檢查點(diǎn)抑制劑耐藥的非小細胞肺癌 ( NSCLC ) 及食管鱗狀細胞癌 ( ESCC ) 患者。
 
  據悉,科望醫藥還于2023年12月宣布,與安斯泰來(lái)(Astellas)就全新的BiME(雙抗巨噬細胞銜接器)平臺及候選藥物PD-L1/SIRPα雙特異性抗體分子ES019和另一分子項目達成合作開(kāi)發(fā)及授權許可協(xié)議,該合作總金額超17億美元。
 
  而本次向港交所主板遞交上市申請的藥捷安康是一家以臨床需求為導向、處于注冊臨床階段的生物制藥公司,專(zhuān)注于發(fā)現及開(kāi)發(fā)腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病小分子創(chuàng )新療法。
 
  據悉,憑借本身全面融合的內部研發(fā)系統,藥捷安康已建立六款臨床階段候選產(chǎn)品及一款臨床前階段候選產(chǎn)品的管線(xiàn)。
 
  資料顯示,藥捷安康的核心產(chǎn)品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力的創(chuàng )新藥物。Tinengotinib有潛力治療各種復發(fā)或難治、耐藥實(shí)體瘤(包括膽管癌、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統癌癥和泛FGFR實(shí)體瘤)的未滿(mǎn)足的臨床需求。
 
  截至目前,藥捷安康并無(wú)產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷(xiāo)售,且并未自產(chǎn)品銷(xiāo)售產(chǎn)生任何收入。該公司的收入主要包括來(lái)自L(fǎng)G Chem與對外授權TT-01025有關(guān)的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度,該公司實(shí)現總收入分別為人民幣約12.4萬(wàn)元以及人民幣118.1萬(wàn)元,年內虧損分別約為人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。
 
  不過(guò),除核心產(chǎn)品Tinengotinib外,藥捷安康也正在推進(jìn)腫瘤、炎癥及心血管代謝疾病的多個(gè)臨床項目。如TT-00973有望治療AXL的異常激活實(shí)體瘤;TT-01488有望克服對多種復發(fā)或難治血液系統惡性腫瘤中經(jīng)前線(xiàn)共價(jià)BTK抑制劑治療的獲得性耐藥;TT-01688有望用于治療潰瘍性結腸炎(UC)和特應性皮炎(AD)。
 
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