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　　【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】6月27日，港交所網(wǎng)站公示，科望醫(yī)藥、藥捷安康兩家生物醫(yī)藥公司遞交了IPO申請(qǐng)。
 

　　資料顯示，科望醫(yī)藥集團(tuán)是一家生物制藥公司，專(zhuān)注于創(chuàng)新藥物的研發(fā)。根據(jù)科望醫(yī)藥在招股書(shū)中表示，其IPO 募集所得資金凈額將主要用于候選藥物的研發(fā)；鞏固專(zhuān)有技術(shù)平臺(tái)、開(kāi)發(fā)臨床前資產(chǎn)，并發(fā)現(xiàn)新的候選藥物；候選藥物的預(yù)期商業(yè)化上市準(zhǔn)備；以及用作營(yíng)運(yùn)資金及其他一般企業(yè)用途。
 

　　據(jù)悉，科望醫(yī)藥創(chuàng)新管線(xiàn)包含六個(gè)主要資產(chǎn)，其中四項(xiàng)處于臨床階段，兩項(xiàng)處于臨床前階段，覆蓋腫瘤、免疫性疾病等多個(gè)疾病領(lǐng)域。根據(jù)科望醫(yī)藥的規(guī)劃，其預(yù)計(jì)最早可于 2028 年將臨床階段資產(chǎn)商業(yè)化。
 

　　其中ES102 是科望醫(yī)藥的核心產(chǎn)品，也是臨床上先進(jìn)的六價(jià) OX40 激活劑抗體—— ES102 專(zhuān)用于治療對(duì) ICI 反應(yīng)不佳的癌癥患者，在臨床試驗(yàn)中，無(wú)論是作為單藥還是與程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 ( "PD-1" ) 抗體聯(lián)用，ES102 都顯示出良好的安全性和抗腫瘤活性，包括對(duì) PD-1 檢查點(diǎn)抑制劑耐藥的非小細(xì)胞肺癌 ( NSCLC ) 及食管鱗狀細(xì)胞癌 ( ESCC ) 患者。
 

　　據(jù)悉，科望醫(yī)藥還于2023年12月宣布，與安斯泰來(lái)(Astellas)就全新的BiME(雙抗巨噬細(xì)胞銜接器)平臺(tái)及候選藥物PD-L1/SIRPα雙特異性抗體分子ES019和另一分子項(xiàng)目達(dá)成合作開(kāi)發(fā)及授權(quán)許可協(xié)議，該合作總金額超17億美元。
 

　　而本次向港交所主板遞交上市申請(qǐng)的藥捷安康是一家以臨床需求為導(dǎo)向、處于注冊(cè)臨床階段的生物制藥公司，專(zhuān)注于發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病小分子創(chuàng)新療法。
 

　　據(jù)悉，憑借本身全面融合的內(nèi)部研發(fā)系統(tǒng)，藥捷安康已建立六款臨床階段候選產(chǎn)品及一款臨床前階段候選產(chǎn)品的管線(xiàn)。
 

　　資料顯示，藥捷安康的核心產(chǎn)品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力的創(chuàng)新藥物。Tinengotinib有潛力治療各種復(fù)發(fā)或難治、耐藥實(shí)體瘤(包括膽管癌、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統(tǒng)癌癥和泛FGFR實(shí)體瘤)的未滿(mǎn)足的臨床需求。
 

　　截至目前，藥捷安康并無(wú)產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷(xiāo)售，且并未自產(chǎn)品銷(xiāo)售產(chǎn)生任何收入。該公司的收入主要包括來(lái)自L(fǎng)G Chem與對(duì)外授權(quán)TT-01025有關(guān)的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，該公司實(shí)現(xiàn)總收入分別為人民幣約12.4萬(wàn)元以及人民幣118.1萬(wàn)元，年內(nèi)虧損分別約為人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。
 

　　不過(guò)，除核心產(chǎn)品Tinengotinib外，藥捷安康也正在推進(jìn)腫瘤、炎癥及心血管代謝疾病的多個(gè)臨床項(xiàng)目。如TT-00973有望治療AXL的異常激活實(shí)體瘤；TT-01488有望克服對(duì)多種復(fù)發(fā)或難治血液系統(tǒng)惡性腫瘤中經(jīng)前線(xiàn)共價(jià)BTK抑制劑治療的獲得性耐藥；TT-01688有望用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和特應(yīng)性皮炎(AD)。
 

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